Agilent 1100 LC維護(hù)保養(yǎng)知識(shí)
1、 色譜柱長時(shí)間不用,存放時(shí),柱內(nèi)應(yīng)充滿溶劑,兩端封死(如ACN適于反相色譜柱,正相色譜柱用相應(yīng)的有機(jī)相)
2、 對(duì)于手動(dòng)進(jìn)樣器,當(dāng)使用緩沖溶液時(shí),要用水沖洗進(jìn)樣口,同時(shí)搬動(dòng)進(jìn)樣閥數(shù)次,每次數(shù)毫升。
*3、流動(dòng)相使用前必須過濾,不要使用多日存放的蒸餾水(易長菌)。
*4、帶seal-wash的 1100,要配制90%水+10%異丙醇,以每分2—3滴的速度
虹吸排出,溶劑不能干涸。
5、其它主意事項(xiàng)見說明書,或由現(xiàn)場工程師介紹。
維護(hù)知識(shí)問答
1、 為什么溶劑和樣品要過濾?
溶劑和樣品過濾非常重要,它會(huì)對(duì)色譜柱、儀器起到保護(hù)作用,消除由于污染對(duì)分析結(jié)果的影響。
色譜柱:由于填料顆粒很細(xì),色譜柱內(nèi)腔很小,溶劑和樣品中的細(xì)小顆粒會(huì)使色譜柱和毛細(xì)管容易堵塞。
儀器:溶劑和樣品中的細(xì)小顆粒會(huì)增加進(jìn)樣閥的堵塞和磨損,同時(shí)也會(huì)增加泵頭內(nèi)的藍(lán)寶石活塞桿和活塞的磨損。
樣品過濾頭的類型:
30mm內(nèi)徑:適用于大進(jìn)樣量的過濾,由0.2μm和0.45μm兩種規(guī)格,材料有纖維素,醋酸纖維,聚四氟乙烯。處理樣品體積少于50μl。
13mm內(nèi)徑:適用于范圍廣的過濾,由0.2μm和0.45μm兩種規(guī)格,材料為纖維素。
3mm內(nèi)徑:適用于小進(jìn)樣量的過濾,由0.2μm和0.45μm兩種規(guī)格。處理樣品體積為7μl。
濾膜類型:
聚四氟乙烯濾膜:適用于所有溶劑,酸和鹽,并無任何可溶物。
醋酸纖維濾膜:不適用于有機(jī)溶劑,特別適用于水基溶液,推薦
用于蛋白質(zhì)和其相關(guān)樣品。
尼龍66濾膜:適用于絕大多數(shù)有機(jī)溶劑和水溶液,可用于強(qiáng)酸,
70%乙醇、二氯甲烷、不適用于二甲基甲酰胺。
再生纖維素濾膜:具有蛋白吸收低,同樣適用水溶性樣品和有機(jī)溶劑。
2、 為什么HPLC用緩沖鹽時(shí)要加在線Seal-wash選項(xiàng)?
HPLC用緩沖鹽時(shí),由于泵頭內(nèi)的緩沖鹽溶液存在高壓析鹽現(xiàn)象,析出的細(xì)小鹽粒非常堅(jiān)硬,它附著在藍(lán)寶石活塞桿上,隨著藍(lán)寶石活塞桿的往復(fù)運(yùn)動(dòng),容易產(chǎn)生劃痕,并磨損密封墊,造成漏液等故障現(xiàn)象。在線Seal-wash選項(xiàng)能有效的帶走可能存在的緩沖鹽結(jié)晶。緩沖鹽的濃度在0.1mol或大于0.1mol時(shí),必須使用該在線沖洗選項(xiàng).
清洗液配制: 90%水+10%異丙醇.該混合液可抑制菌類生長和減小水的表面張力。以2-3滴/min的速度虹吸流下,不能干涸。
3、 為什么Agilent 1100LC的流動(dòng)相管路非常細(xì)?
在使用HPLC時(shí),應(yīng)特別注意”柱外效應(yīng)”對(duì)分析結(jié)果的影響,由于樣品分子在液體流動(dòng)相中的擴(kuò)散系數(shù)比在氣體中小4~5個(gè)數(shù)量級(jí),液體流動(dòng)相的流速也比氣相慢1-2個(gè)數(shù)量級(jí)。因此,樣品進(jìn)入色譜柱后,在柱子以外的任何死體積(進(jìn)樣器、柱接頭、連接管、檢測器)中,樣品分子的擴(kuò)散和滯留,都會(huì)引起色譜峰的展寬,而使柱效降低。為使柱外效應(yīng)減之最小,獲得理想的分析結(jié)果,Agilent 1100LC 使用加工工藝難度高的毛細(xì)管線作為流動(dòng)相管路。
毛細(xì)管線分類:0.17mm內(nèi)徑 ------綠色 ;0.12mm內(nèi)徑-------紅色。
PEEK 管線:內(nèi)徑 -----0.13mm;0.18mm;0.25mm;0.5mm。
毛細(xì)管線優(yōu)點(diǎn): 柔韌性好.
***Agilent 公司同時(shí)備有1/16in 的粗外徑毛細(xì)管線,適用于不同習(xí)慣的用戶 ,優(yōu)點(diǎn)是剛性好,但柔韌性差一些。
4、 流動(dòng)相使用前為什么要脫氣?
流動(dòng)相使用前必須進(jìn)行脫氣處理 ,以除去其中溶解的氣體(如O2),以防止在洗脫過程中當(dāng)流動(dòng)相由色譜柱流至檢測器時(shí),因壓力降低而產(chǎn)生氣泡。氣泡會(huì)增加基線的噪音,造成靈敏度下降,甚至無法分析。溶解的氧氣還會(huì)導(dǎo)致樣品中某些組份被氧化,柱中固定相發(fā)生降解而改變柱的分離性能。若用FLD,可能會(huì)造成熒光猝滅。
常用的脫氣方法比較:
氦氣脫氣法:利用液體中氦氣的溶解度比空氣低,連續(xù)吹氦脫氣,效果較好,但成本高。
加熱回流法:效果較好,但操作復(fù)雜,且有毒性揮發(fā)污染。
抽真空脫氣法:易抽走有機(jī)相。
超聲脫氣法:流動(dòng)相放在超聲波容器中,用超聲波振蕩10-
15min,此法效果最差。
在線真空脫氣法:Agilent1100LC真空脫機(jī)利用膜滲透技術(shù), 在線脫氣,智能控制,無需額外操作,成本低,脫氣效果明顯優(yōu)于以上幾種方法,并適用于多元溶劑體系。
5、如何防止溶劑瓶內(nèi)溶劑過濾器的堵塞,以及堵塞后的處理?
溶劑的質(zhì)量或污染以及藻類的生長會(huì)堵塞溶劑過濾器,從而影響泵的運(yùn)行,尤其水溶液或磷酸鹽緩沖液(PH=4—7)。以下幾種方法可以有效防止溶劑瓶內(nèi)溶劑過濾器的堵塞。
A:請(qǐng)嚴(yán)格執(zhí)行溶劑過濾。
B:請(qǐng)勿使用多日存放的蒸餾水及磷酸鹽緩沖液
C:如果應(yīng)用許可,可在溶劑中加入0.0001---0.001M的疊氮化鈉.
D:在溶劑瓶內(nèi)溶劑的上方小流量連續(xù)吹氬氣,以隔絕空氣。
E:避免使溶劑瓶暴露在直射陽光下,盡量使用琥珀色的溶劑瓶盛放水溶液或磷酸鹽緩沖液。
堵塞后的處理法方法:
將過濾頭從組件中取下,在濃硝酸(35%)中浸泡1h,然后用二次蒸餾水沖洗干凈并超聲處理。
6、 Agilent 1100LC泵如何維護(hù)?
Agilent 1100LC泵給色譜柱提供穩(wěn)定、無脈動(dòng)、流量準(zhǔn)確的流動(dòng)相,及時(shí)合理的維護(hù)非常重要。
A:流動(dòng)相使用前請(qǐng)必須脫氣、過濾。
B:使用緩沖鹽時(shí),要加在線Seal-wash選項(xiàng)。
C:關(guān)機(jī)前,用 100%的水沖洗系統(tǒng)20分鐘,然后用有機(jī)溶劑沖洗系統(tǒng)10分鐘(如甲醇),然后關(guān)泵,(適于反相色譜柱)。[正相色譜柱用適當(dāng)?shù)娜軇_洗]
D:及時(shí)更換Purge Valve內(nèi)的過濾芯。(當(dāng)打開Purge Valve時(shí),壓力高于10bar,表明過濾芯已堵)。E:使用合適的密封圈。
7、 如何選擇合適的泵頭活塞密封圈?
泵頭活塞的標(biāo)準(zhǔn)密封圈能適合于大多數(shù)應(yīng)用,但使用正相溶劑(如正己烷),不適合使用標(biāo)準(zhǔn)活塞密封圈,特別是長時(shí)間使用時(shí),需更換另一種不同的密封圈,我們建議使用聚四氟乙烯密封圈。(p/n0905-1420 2/pk)
***注意:聚四氟乙烯密封圈的壓力范圍為:0—200bar;建議在泵的壓力限制中,將最大壓力設(shè)為200bar。
8、 使用梯度比例發(fā)時(shí)要注意那些事項(xiàng)?
當(dāng)鹽溶液與有機(jī)溶劑溶液混合時(shí),鹽溶液能與有機(jī)溶劑溶液完全混溶,而不會(huì)出現(xiàn)沉淀。但是在比例閥的混合點(diǎn),重力作用使鹽顆粒沉淀下來,通常,閥A接水相/鹽溶液,D接有機(jī)溶劑,此法連接可有效使鹽回落到鹽溶液中,并被溶解。若顛倒過來,鹽可能落在有機(jī)溶劑中,出現(xiàn)問題。
強(qiáng)烈建議:當(dāng)使用緩沖鹽溶液和有機(jī)溶劑時(shí),推薦將緩沖鹽通道接在A通道上,有機(jī)溶劑通道直接接在A通道的上方D通道上;定期用水沖洗所有的通道,以除去閥口上可能出現(xiàn)的鹽沉淀。
9、 在線真空脫氣機(jī)使用要注意那些事項(xiàng)?
一般來說,Agilent 1100LC 的真空脫氣機(jī)無需過多維護(hù),只需注意幾個(gè)注意事項(xiàng)就可以了。
A:第一次使用,要用隨儀器附帶的注射器抽滿脫氣機(jī)腔體;更換不同類型的溶劑時(shí),要先抽空,再抽滿。
B:不用的通道要充滿溶劑或密閉起來。
10、 更換色譜柱時(shí)要注意什么事項(xiàng)?
在使用HPLC時(shí),應(yīng)特別注意”柱外效應(yīng)”對(duì)分析結(jié)果的影響,由于樣品分子在液體流動(dòng)相中的擴(kuò)散系數(shù)比在氣體中小4~5個(gè)數(shù)量級(jí),液體流動(dòng)相的流速也比氣相慢1-2個(gè)數(shù)量級(jí)。因此,樣品進(jìn)入色譜柱后,在柱子以外的任何死體積(進(jìn)樣器、柱接頭、連接管、檢測器)中,樣品分子的擴(kuò)散和滯留,都會(huì)引起色譜峰的展寬,而使柱效降低 。為使柱外效應(yīng)減之最小,獲得理想的分析結(jié)果,儀器的流動(dòng)相管路連接非常重要,一般Agilent 1100LC 在第一次安裝時(shí),均有受過專業(yè)培訓(xùn)的安裝工程師負(fù)責(zé)安裝,各種接頭會(huì)處理的非常完美。客戶只需在更換色譜柱時(shí)注意接頭處理就可以了,一般柱子入口接頭為不銹鋼卡套接頭,柱子出口為不銹鋼卡套接頭或PEEK管線手?jǐn)Q街頭,當(dāng)完成第一次安張后,不銹鋼卡套已固定死,當(dāng)接不同的柱子時(shí),要注意柱子接頭處的形狀和長度,否則會(huì)產(chǎn)生一個(gè)非常大的死體積。
下面是不同廠家柱子接頭的形狀和長度,請(qǐng)參考:
11、 手動(dòng)進(jìn)樣閥需做那些維護(hù),使用時(shí)要注意什么?
對(duì)于手動(dòng)進(jìn)樣器,當(dāng)使用緩沖溶液后,或者進(jìn)濃度差異比較大的樣品時(shí)要用專用工具而不是用帶針頭的注射器沖洗進(jìn)樣口,同時(shí)搬動(dòng)進(jìn)樣閥數(shù)次,每次數(shù)毫升。
注意事項(xiàng):
● 安裝時(shí)六通閥的5,6出口要與注射器在同一水平線上,以防止虹吸現(xiàn)象的發(fā)生,導(dǎo)致進(jìn)樣量的重復(fù)性變異。
● 進(jìn)樣量的多少要根據(jù)定量管的LOOP體積決定。
當(dāng)樣品量少時(shí): 進(jìn)樣體積由注射器的進(jìn)樣體積決定,但最大進(jìn)樣體積 要小于1/2loop體積。
當(dāng)樣品量較多時(shí):進(jìn)樣體積由定量管的體積決定,為保證樣品完全把定量管的流動(dòng)相置換干凈,需注射5—6倍的LOOP體積。
● C:要使用專用的液相注射器進(jìn)樣,絕對(duì)不可以用氣相的注射器。
評(píng)論