來自外媒消息稱，由美國第二視覺公司Second Sight研發(fā)的Argus II仿生眼獲得美國食品和藥物管理局(FDA)正式批準(zhǔn)。FDA的顧問討論小組認(rèn)為Argus II有助于治療失明患者，而且術(shù)后感染方面也具安全性。

　　Argus II 由 一塊植入眼部的帶電極人造視網(wǎng)膜和一副配備攝像頭及傳感器的眼鏡組成。眼鏡上的攝像頭捕捉畫面，將圖像傳至傳感器，通過電極投射到人造視網(wǎng)膜上，從而使眼 部受損患者能夠“看見”。不過，Argus II并不能幫助患者恢復(fù)清晰的視覺，只是能夠幫助患者感覺到充分的光線。

　　正如《紐約時報》的報道，Argus II和許多突破性技術(shù)產(chǎn)品一樣，價格不菲。它的費(fèi)用高達(dá)150,000美元，而且不包含手術(shù)費(fèi)及康復(fù)費(fèi)。目前也只會在美國5個州的7家醫(yī)院使用。不過Argus II的上市對于治療失明患者而言仍舊是巨大的進(jìn)步。