據(jù)上海市食品藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)2017年1月13日消息，強生(上海)醫(yī)療器材有限公司報告：經(jīng)調(diào)查，已確定由于PFNA刀片打入器在激光焊接處部分或完全斷裂，從而導(dǎo)致手柄與手術(shù)工具的內(nèi)部軸桿分離。公司主動召回相關(guān)產(chǎn)品。召回級別為II級。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。