生醫(yī)即時(shí)看護(hù)無(wú)線感測(cè)網(wǎng)絡(luò)為一種提升人類生活品質(zhì)的技術(shù)。在大多數(shù)先進(jìn)國(guó)家中，心血管疾病眾多死因之首，近年來(lái)血液中CRP濃度被發(fā)現(xiàn)與心血管疾病有相當(dāng)程度的關(guān)聯(lián)，故本作品將針對(duì)與CMOS相容微機(jī)電制程之CRP感測(cè)器結(jié)合無(wú)線生醫(yī)系統(tǒng)單晶片，達(dá)成無(wú)線傳輸CRP濃度之量測(cè)與分析。

　　隨著科技進(jìn)步，人們也越來(lái)越重視生活品質(zhì)的提升。生醫(yī)即時(shí)看護(hù)無(wú)線感測(cè)網(wǎng)路即為一種提升人類生活品質(zhì)的技術(shù)。在大多數(shù)先進(jìn)國(guó)家中，心血管疾病為眾多死因之首，對(duì)于現(xiàn)代人來(lái)說(shuō)，檢測(cè)此類疾病對(duì)維護(hù)健康相當(dāng)重要。近年來(lái)血液中CRP濃度被發(fā)現(xiàn)與心血管疾病有相當(dāng)程度的關(guān)聯(lián)，是檢驗(yàn)此類疾病的新指標(biāo)。

　　近年來(lái)，感測(cè)生物分子的生物晶片技術(shù)正廣泛的被研究。至目前為止，螢光式的生物感測(cè)技術(shù)是最常見的方式[1]。但是此技術(shù)需要復(fù)雜的利用染色劑示出生物分子及昂貴的螢光分析設(shè)備[2]。另一方面，利用微懸臂梁(microcantilevers)隨著分子鍵結(jié)而彎曲的方式來(lái)感測(cè)DNA也被證實(shí)[3]。此技術(shù)開啟了不需任何標(biāo)定物(label-free)的檢測(cè)方法及高效能檢測(cè)，而且能與CMOS半導(dǎo)體制程整合。然而，對(duì)大多數(shù)臨床應(yīng)用而言，與疾病相關(guān)的蛋白質(zhì)生物標(biāo)志(biomarkers)的檢測(cè)更為重要[4]。事實(shí)上，蛋白質(zhì)為人體血液中最大量的生物巨分子且具有龐大的生物功能多樣性。最重要的，蛋白質(zhì)是生命科學(xué)中最關(guān)鍵的資訊捷徑。以生物功能的觀點(diǎn)來(lái)看，蛋白質(zhì)可以催化生化反應(yīng)、傳送及儲(chǔ)存養(yǎng)分，并可提供對(duì)病毒及細(xì)菌入侵保護(hù)及傳送生物訊號(hào)。

　　當(dāng)基于微懸臂梁方式對(duì)臨床有關(guān)的蛋白質(zhì)生物鑒定被提出后[4.5]，其所使用的微懸臂梁只能使用強(qiáng)酸來(lái)解離所偵測(cè)的蛋白質(zhì)以達(dá)到重復(fù)使用的目的，這對(duì)于可攜式、穿戴式甚至是植入式，使用相當(dāng)不便。在之前，我們發(fā)現(xiàn)免疫學(xué)上非專一性與疾病有關(guān)的蛋白質(zhì)可利用電的方式將其移除[6.7]，如此可提高其重復(fù)使用的安全性。

　　此外，持續(xù)的臨測(cè)使用者在一般生活情況下的健康狀態(tài)對(duì)增進(jìn)他們的生活品質(zhì)是有相當(dāng)大的幫助，所以生物感測(cè)器結(jié)合無(wú)線傳輸是必要的。在緊急情況下，例如疫區(qū)及災(zāi)區(qū)，遭受病毒、颶風(fēng)、地震或海嘯時(shí)，與可攜及無(wú)線傳輸能力結(jié)合的“超級(jí)醫(yī)院”(beyond-hospital)將是非常重要的醫(yī)療資源。

　　C-反應(yīng)蛋白(C-Reactive Protein; CRP)，是一種由肝臟生成出來(lái)的特殊蛋白，當(dāng)體內(nèi)有急性炎癥、細(xì)菌感染、組織的破壞、惡性腫瘍時(shí)，很快就會(huì)出現(xiàn)，而治療時(shí)，又很快就消失，是一種急性期反應(yīng)蛋白(acute phase reactant protein)；在正常人體血清中的濃度小于1mg/ml，而當(dāng)某些急性病癥發(fā)生時(shí)，其濃度可能躍升至數(shù)百倍。

　　在大多數(shù)先進(jìn)國(guó)家中，心血管疾病為眾多死因之首，對(duì)于現(xiàn)代人來(lái)說(shuō)，檢測(cè)此類疾病對(duì)維護(hù)健康相當(dāng)重要。近年來(lái)血液中C-反應(yīng)蛋白濃度被發(fā)現(xiàn)與心血疾病有相當(dāng)程度的關(guān)聯(lián)，是檢驗(yàn)此類疾病的新指標(biāo)[8]。故本作品將針對(duì)與CMOS相容微機(jī)電制程之CRP感測(cè)器結(jié)合無(wú)線生醫(yī)系統(tǒng)單晶片，達(dá)成無(wú)線傳輸CRP濃度之量測(cè)與分析。

　　C-反應(yīng)蛋白感測(cè)器設(shè)計(jì)

　　CRP感測(cè)器結(jié)構(gòu)的制程如下所述：首先將0.6微米厚的氮化矽沉積在矽基CRP感測(cè)器結(jié)構(gòu)的制程如下所述：首先將0.6微米厚的氮化矽沉積在矽基板上，再根據(jù)微機(jī)電技術(shù)產(chǎn)生V字型的微機(jī)電微懸臂梁。其尺寸是根據(jù)彈力常數(shù)及懸臂梁在溶液中之流場(chǎng)分析做最佳化，其感測(cè)器SEM照片如(圖1)。

　　因CRP抗體(Anti-CRP)無(wú)法直接連接在氮化矽上，故需鍍上鉻(Cr)/金(Au)，而使bio-linker一端可與金鍵結(jié)，另一端則可與CRP抗體鍵結(jié)，CRP感測(cè)器的結(jié)構(gòu)如(圖2)(a)。CRP與antiCRP結(jié)合后造成CRP感測(cè)器中的微懸臂梁彎曲，如(圖2)(b)所示。微懸臂梁彎曲的量可經(jīng)由光學(xué)雷射反射后角度的變化量來(lái)量測(cè)。

　　系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)設(shè)置

　　系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)設(shè)置如圖3，其利用高乙烷-矽氧烷(poly-dimethyl-siloxane：PDMS)形成兩個(gè)微流道及一個(gè)反應(yīng)的溶液室罩在微懸臂梁上，如圖4。溶液是由注射幫浦注入以產(chǎn)生反應(yīng)。而反應(yīng)后微懸壁梁彎曲造成雷射角度的偏移由位置感測(cè)器(position sensitive detector；PSD)將偏移量轉(zhuǎn)換成電信號(hào)。此電信號(hào)經(jīng)由一無(wú)線生醫(yī)芯片將資料傳送到遠(yuǎn)端控制器，然后將資料傳入個(gè)人電腦。

　　無(wú)線生醫(yī)SoC(Bio-Medical Wireless SoC)

　　為了達(dá)成無(wú)線C-反應(yīng)蛋白感測(cè)系統(tǒng)可攜式及省電的目標(biāo)，需要一無(wú)線生醫(yī)SoC(BMW SoC)，其中整合了射頻電路、模擬電路及數(shù)字電路于同一晶片上，使用標(biāo)準(zhǔn)金氧半互補(bǔ)式(CMOS)制程，完成一無(wú)線生醫(yī)系統(tǒng)SoC

　　無(wú)線生醫(yī)芯片系統(tǒng)架構(gòu)方塊圖如(圖5)。此芯片可分成三部分：

　　(1)感測(cè)器端模擬積體電路(含前置放大器及模數(shù)轉(zhuǎn)換器)；

　　(2)前端射頻收發(fā)機(jī)(ASK收發(fā)機(jī))；

　　(3)微控制單元(含記憶體)。

　　無(wú)線生醫(yī)芯片照片如(圖6)所示。

　　無(wú)線生醫(yī)微機(jī)電C-反應(yīng)蛋白感測(cè)器量測(cè)結(jié)果

　　經(jīng)由無(wú)線傳輸所量測(cè)到不同濃度之CRP，其產(chǎn)生的不同偏移量對(duì)時(shí)間的關(guān)系如(圖7)。為了證明此偏移量是由CRP-antiCRP鍵結(jié)所造成的，將100mg/mL濃度的CRP加入無(wú)antiCRP的系統(tǒng)中，可得到無(wú)偏移量的結(jié)果。另外，當(dāng)把系統(tǒng)中的CRP用高濃度(1mg/mL)的BSA(bovine serum albumin)取代時(shí)，可得到無(wú)偏移量的結(jié)果，如此可驗(yàn)證其專一性。由(圖7)可知，在一般情況下(1~500mg/mL)，此系統(tǒng)都能明確的量測(cè)出其濃度范圍。

　　傳統(tǒng)來(lái)說(shuō)，抗體原的鍵結(jié)只能用強(qiáng)酸使其分離，如(圖8)。我們提出一種使用低頻(0.2Hz)的振幅為1V的交流信號(hào)，加在微懸臂梁四周的鎳電極及其本身的金電極上，如(圖9)。(圖10)顯示出在加電場(chǎng)前與加電場(chǎng)后微懸臂梁可恢復(fù)到原來(lái)的位置，表示其CRP與antiCRP已分離。如此便可重復(fù)使用此CRP感測(cè)器。由實(shí)驗(yàn)結(jié)果得知，至少可重復(fù)使用6次以上。

　　雖然此項(xiàng)研究使用氦氖激光、反射鏡及透鏡等光學(xué)元件在此系統(tǒng)上，可用半導(dǎo)體雷射及微透鏡(microlenses)等整合于一臺(tái)CD player大小的機(jī)器中，并可將PDMS布于其上。此CD player大小的體積，便可達(dá)成可攜式的目標(biāo)。

　　更進(jìn)一步，因氮化矽制程為CMOS半導(dǎo)體標(biāo)準(zhǔn)制程，故可將微懸臂梁感測(cè)器與無(wú)線電路整合成一個(gè)SoC，達(dá)到縮小體積降低成本的目標(biāo)。在未來(lái)，利用懸臂梁對(duì)壓阻的壓力變化來(lái)產(chǎn)生輸出電壓變化的方式亦可取代利用光的量測(cè)方式，如(圖11)為最新一代的整合CRP微懸臂梁感測(cè)器及無(wú)線電路系統(tǒng)單晶片，將可真正達(dá)到微小化甚至可朝向植入式的目標(biāo)。

　　結(jié)語(yǔ)

　　一個(gè)可不需任何標(biāo)定物CRP檢測(cè)之無(wú)線生醫(yī)微機(jī)電感測(cè)系統(tǒng)已成功的驗(yàn)證。此感測(cè)器針對(duì)心血管疾病臨床相關(guān)的CRP濃度可在短時(shí)間內(nèi)偵測(cè)。我們也提出使用電的方式移除CRP已證明可達(dá)到安全及重復(fù)使用。

　　此CMOS相容的CRP感測(cè)器提供了將生醫(yī)感測(cè)器整合朝向SoC發(fā)展的潛力。另外，在2006年1月的Solid-State Circuits期刊中報(bào)道，一篇標(biāo)題為Solid-State Circuits Conference Features Multimedia for a Mobile World也提及了此項(xiàng)研究成果開啟了全新的簡(jiǎn)便的可攜式或穿戴式健康監(jiān)控的應(yīng)用。本研究成果已發(fā)表于2006年國(guó)際固態(tài)電路會(huì)議(2006 International Solid-State Circuits Conference)。(本文選自臺(tái)灣零組件雜志)

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