更快速、更低廉、更準(zhǔn)確的傳染病檢查將會(huì)帶來更佳的治療方法

意法半導(dǎo)體和Mobidiag公司近日推出一個(gè)新的片上實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用解決方案，該應(yīng)用方案是在ST的In-Check平臺(tái)上運(yùn)行一個(gè)Mobidiag開發(fā)的診斷板，利用DAN檢測(cè)膿血癥引發(fā)的細(xì)菌。診斷結(jié)果更加快速、更加可靠，成本和復(fù)雜性只是傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)的幾分之一，這個(gè)微型緊湊的解決方案能夠提前檢測(cè)出疾病，這樣，病人就能夠選擇更佳的治療方法，醫(yī)療保健系統(tǒng)就能夠降低總體成本。
In-Check平臺(tái)包括一個(gè)Mobidiag開發(fā)的能夠確定膿血癥引發(fā)的十種細(xì)菌的診斷板，診斷板還能確定呈陽性血液培養(yǎng)樣本的金黃葡萄狀球菌的抗甲氧苯青霉素的抗性品系，結(jié)合區(qū)別細(xì)菌種類的實(shí)驗(yàn)室比較法“革蘭氏染色劑” 的結(jié)果，診斷板的設(shè)計(jì)能夠優(yōu)化抗生素療法的選擇。因此，ST/Mobidiag解決方案的快速而準(zhǔn)確的結(jié)果降低了誤用抗生素的危險(xiǎn)，并能夠幫助內(nèi)科醫(yī)師盡早選擇正確的治療方法。
ST的In-Check片上實(shí)驗(yàn)室平臺(tái)利用聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）技術(shù)放大臨床相關(guān)DNA樣本，平臺(tái)內(nèi)建有一個(gè)集成的定制化低密度微陣列生物芯片。微機(jī)電系統(tǒng)（MEMS）芯片內(nèi)嵌的微型反應(yīng)器承載血樣與試劑的混合物，同時(shí)片上加熱元器件執(zhí)行溫度周期變化功能，與比標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備相比，硅器件的低熱容量和In-Check的功能大幅度降低了反應(yīng)時(shí)間和成本，同時(shí)還最大限度地降低了普通分析法中的交叉污染的危險(xiǎn)，因?yàn)镻CR和分析是在封閉而獨(dú)立的設(shè)備內(nèi)的芯片上完成的。
片上實(shí)驗(yàn)室連接熱控制系統(tǒng)（TCS），TCS激活、監(jiān)視和調(diào)節(jié)反應(yīng)參數(shù)，TCS設(shè)備包括五個(gè)具有獨(dú)立的熱協(xié)議和隨機(jī)訪問能力的控制模塊，光信號(hào)是由一個(gè)專用的便攜式閱讀器進(jìn)行采集，然后交由生物信息處理軟件處理，這套軟件可以安裝在任何PC機(jī)上，并能與Mobidiag的臨床報(bào)告用戶界面配合使用，這套軟件使用戶能夠輕松地監(jiān)控反應(yīng)過程，分析結(jié)果，并生成符合MIAME標(biāo)準(zhǔn)的報(bào)告。MIAME (Minimum Information About a Microarray Experiment)是明確解釋DNA測(cè)試數(shù)據(jù)所使用的標(biāo)準(zhǔn)。
“在需要有效檢測(cè)治療傳染病的關(guān)鍵時(shí)刻，ST的尖端半導(dǎo)體及MEMS專業(yè)技術(shù)與Mobidiag的微生物診斷知識(shí)訣竅獨(dú)特結(jié)合為診治傳染病創(chuàng)造了新的可能性，”意法半導(dǎo)體部門副總裁兼微射流部總經(jīng)理Anton Hofmeister說，“我們相信像In-Check一樣的價(jià)格低廉、簡(jiǎn)便易用的便攜設(shè)備將會(huì)在越來越多的診斷應(yīng)用中發(fā)揮至關(guān)重要的意義?！?nbsp;
“提前檢查身體組織的細(xì)菌傳染情況對(duì)成功進(jìn)行抗生素療法至關(guān)重要，我們期望能夠滿足在我們的目標(biāo)市場(chǎng)上每年要做數(shù)百萬個(gè)血液培養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)室的需求，” Mobidiag的首席執(zhí)行官Jaakko Pellosniemi表示，“In-Check平臺(tái)特別適合發(fā)揮Mobidiag的獨(dú)特的微生物診斷板的優(yōu)勢(shì)，我們的產(chǎn)品顯著提高了治療方案的選擇質(zhì)量，能夠讓病人獲得更好的治療效果，同時(shí)還能降低保健成本。”
在初期原型的基礎(chǔ)上合作開發(fā)一年后，第一批In-Check片上實(shí)驗(yàn)室以及控制儀器正交付Mobidiag驗(yàn)證測(cè)試，按計(jì)劃2006年開始臨床實(shí)驗(yàn)，包括經(jīng)過驗(yàn)證的控制、化驗(yàn)優(yōu)化和診斷報(bào)告軟件在內(nèi)的最終產(chǎn)品將會(huì)在明年初發(fā)布。