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          防猝死！谷歌要求FDA批準Fitbit進行被動心律監(jiān)測
          
                                                            
            
                    	
          • 谷歌公司今天宣布，向美國食品和藥物管理局提交了Fitbit新功能的數(shù)據(jù)，該功能將被動監(jiān)測用戶的心律。Fitbit目前只能定期檢查不規(guī)則的心律；用戶必須主動決定進行讀取。這項新功能將在后臺運行，并在人們出現(xiàn)一種叫做心房顫動的癥狀時發(fā)出警報。這將使Fitbit的心電圖功能更接近Apple
 Watch上的功能，Apple Watch偶爾會檢查佩戴者的心律，并在發(fā)現(xiàn)任何不正常情況時發(fā)出警報。Fitbit在2020年啟動了一項研究，測試其被動心律技術(shù)。根據(jù)2021年美國心臟協(xié)會會議上公布的數(shù)據(jù)，近50萬Fitb
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          • 關(guān)鍵字：
                        防猝死  谷歌  FDA  Fitbit  被動心律監(jiān)測                          
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          適用于IEPE傳感器的24位數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)
          
                                                            
                                        
            
                    	
          • Circuits from the Lab參考設(shè)計是經(jīng)過測試的參考設(shè)計，有助于加速設(shè)計，同時簡化系統(tǒng)集成，幫助并解決當今模擬、混合信號和RF設(shè)計挑戰(zhàn)。
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          • 關(guān)鍵字：
                        SNR  DAQ  FDA  ADC                          
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          美國FDA最新報告：手機輻射與癌癥之間沒有關(guān)聯(lián)
          
                                                            
                                        
            
                    	
          • 據(jù)外媒報道，美國食品和藥物管理局（Food and Drug Administration， FDA）的一份最新報告回顧了11年來發(fā)表的相關(guān)科學研究，仍堅持認為暴露于手機射頻輻射下不會對健康造成明顯危害。 
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          • 關(guān)鍵字：
                        輻射  癌癥  FDA                          
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          全差分放大器的概念及其優(yōu)勢
          
                                                            
            
                    	
          • 目前，世界上大多數(shù)的高速模數(shù)轉(zhuǎn)換器  (ADC)都具有差分輸入。這些ADC被廣泛的運用于多種終端的應用當中，但不僅僅局限于通信無線基礎(chǔ)設(shè)施和回傳，以及
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          • 關(guān)鍵字：
                        差分放大器  ADC  FDA                          
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          基因檢測產(chǎn)品將首次面向消費者，該服務(wù)已獲得FDA批準
          
                                                            
            
                    	
          • 美國當?shù)貢r間，4月6日，F(xiàn)DA批準了由23andMe自主研發(fā)的針對10種疾病罹患風險的個人基因組檢測服務(wù)（Genetic Health Risk, GHR），F(xiàn)DA稱，這是全球首個被
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          • 關(guān)鍵字：
                        基因檢測  FDA                          
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          FDA批準機器人ARES可用于醫(yī)療病人
          
                                                            
                                        
            
                    	
          • 　　FDA在2016年5月 底批準了Auris Surgical公司的醫(yī)療機器人ARES(Auris Robotic Endoscopy System 的縮寫)，它現(xiàn)在可以用于診斷和治療病人。
　　

 
　　Auris，僅僅將自己描述為 “總部設(shè)在硅谷的技術(shù)公司”，以前被人以為做的是顯微外科手術(shù)系統(tǒng)，旨在消除白內(nèi)障，該公司還提交了多項專利申請。然而，IEEE Spectrum 對 Auris 現(xiàn)任和前任員工調(diào)查后發(fā)現(xiàn)，它有著更大的野心——
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          • 關(guān)鍵字：
                        FDA  機器人                          
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          FDA：可穿戴醫(yī)療設(shè)備暫無需監(jiān)管？
          
                                                            
            
                    	
          • 　　人類早已進入了智能手機時代，但是手機的電磁輻射對于人體帶來的健康風險，仍是一個揮之不去的話題。而在智能穿戴設(shè)備時代，電子產(chǎn)品將長時間和消費者“貼身”，電磁輻射以及其他傳感器是否帶來健康風險，同樣引發(fā)了消費者憂慮。
　　據(jù)美國科技新聞網(wǎng)站TheVerge報道，最近全世界最權(quán)威的健康衛(wèi)生機構(gòu)——美國食品藥品管理局(FDA)發(fā)布了一個設(shè)備監(jiān)管指引文件，其中將時下流行的運動手環(huán)，列入了低風險設(shè)備，F(xiàn)DA也不會對這一產(chǎn)品進行嚴格監(jiān)管。
　　對于科技行業(yè)而言，F(xiàn)
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          • 關(guān)鍵字：
                        FDA  可穿戴  醫(yī)療設(shè)備                          
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          肥胖者的福音 FDA最新批準一款新型減肥醫(yī)療器械
          
                                                            
                                        
            
                    	
          • 　　美國食品藥品監(jiān)督管理局正式批準了一種新型的減肥醫(yī)療器械。與藥物不同，這種植入設(shè)備通過電刺激直接影響人體的迷走神經(jīng)節(jié)律，進而控制使用者對饑飽的感知，以此減少熱量攝入。這是2007年以來FDA首次批準新型的減肥醫(yī)療設(shè)備。目前，這種設(shè)備只被批準用于常規(guī)方法無法控制體重或極重度肥胖(BMI在35~45之間，且存在至少一種相關(guān)并發(fā)癥)的成年患者，我們經(jīng)常能看到身材健碩的歐美人，其實他們的肥胖比例非常高。
　　這種名為“Maestro可充電系統(tǒng)”(Maestro? Rechargeabl
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          • 關(guān)鍵字：
                        FDA  醫(yī)療器械  減肥                          
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          物聯(lián)網(wǎng)裝置可能成為新的謀殺工具！
          
                                                            
                                        
            
                    	
          • 物聯(lián)網(wǎng)成為謀殺工具？的確可能。黑客一直都存在，干什么不可以？高科技雖然便捷，但是安全問題一直是隱患。
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          • 關(guān)鍵字：
                        物聯(lián)網(wǎng)  FDA                          
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          SMARTDAC+? 新版GP系列無紙記錄儀發(fā)布
          
                                                            
                                        
            
                    	
          • 　　SMARTDAC+?GP系列便攜式無紙記錄儀　　YOKOGAWA宣布將于4月7日正式發(fā)售SMARTDAC+??新版GP便攜式無紙記錄儀。新版GP系列便攜式無紙記錄儀將符合FDA?21?CFR?Part?11規(guī)范，不但可以處理更多的輸入信息，還可以選配新的圖形顯示功能?！　￠_發(fā)背景　　記錄儀廣泛應用于各行業(yè)的生產(chǎn)線和研發(fā)單位，主要用來采集、顯示并記錄溫度、電壓、電流、流量和壓力等數(shù)據(jù)。如今，YOKOGAWA已成為世界頂級記錄儀供應商之一?！　∪?/li>
                    	                        
          • 關(guān)鍵字：
                        YOKOGAWA  GP  FDA                          
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          FDA批3D圖像分割系統(tǒng)將推進醫(yī)療模擬技術(shù)
          
                                                            
            
                    	
          • FDA批3D圖像分割系統(tǒng)將推進醫(yī)療模擬技術(shù),全球領(lǐng)先的醫(yī)療培訓和模擬技術(shù)供應商Simbionix USA Corporation 的旗下子公司Simbionix Ltd. 欣然宣布，該公司的 PROcedure Rehearsal Studio(TM) 軟件已獲得美國食品藥物管理局 (FDA) 的許可。PROcedure Rehearsal 
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          • 關(guān)鍵字：
                        FDA  圖像分割  模擬技術(shù)  系統(tǒng)                            
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          FDA發(fā)出警告CT使用的X射線造成器械故障
          
                                                            
            
                    	
          • FDA發(fā)出警告CT使用的X射線造成器械故障,美國食品藥品監(jiān)督管理局7月14日發(fā)出警告：CT檢查中使用的X射線可能造成某些植入或體外電子醫(yī)療器械故障。這一警告是FDA的醫(yī)療器械與放射衛(wèi)生中心主任Daniel Schultz博士在一封信中公布的，他說：FDA已經(jīng)接到了數(shù)個CT
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          • 關(guān)鍵字：
                        FDA  X射線                            
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          使用負輸入電壓的單電源全差動放大器驅(qū)動ADC
          
                                                            
                                        
            
                    	
          • 單 +5V 電源的全差動放大器(FDA)，可以輕松用于將在接地電壓附近上下擺動的單端信號轉(zhuǎn)換為經(jīng)過電平轉(zhuǎn)換的差動信號，目的是滿足差動輸入ADC的輸入共模要求。要完成這項工作，并沒有什么真正的技巧，但一般而言最好是使用一種輸入共模電壓范圍(VICR)包括了接地電壓的器件，例如：THS4521。我們通過對一個建議電路進行分析，來表明一個單+5V電源的FDA如何能夠用于實現(xiàn)這種設(shè)計。
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          • 關(guān)鍵字：
                        FDA  共模  放大器                          
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          精確控制差分信號共模電壓的差分直流耦合ADC輸入電路設(shè)計
          
                                                            
                                        
            
                    	
          • 隨著ADC的供電電壓的不斷降低，輸入信號擺幅的不斷降低，輸入信號的共模電壓的精確控制顯得越來越重要。交流耦合輸入相對比較簡單，而直流耦合輸入就比較復雜。

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          • 關(guān)鍵字：
                        Intersil  ADC  FDA                          
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          美FDA批準ID晶片植入病人體內(nèi)
          
                                                            
            
                    	
          • Applied Digital公司表示，在經(jīng)過長達一年的評估後，美國食品與藥品管理局（FDA ）已經(jīng)批準出於醫(yī)療目的在病人皮下組織植入該公司的VeriChip病人ID晶片的商業(yè)行為。VeriChip晶片只有米粒般大小
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          • 關(guān)鍵字：
                        Applied  FDA  VeriChip                          
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